BAĞKUR SAĞLIK İŞLERİ İL MÜDÜRLÜĞÜ YETKİLİLERİ İLE SÖZLÜ YAPMIŞ OLDUĞUMUZ GÖRÜŞMELER  NETİCESİNE GÖRE , REÇETE KARŞILARKEN AŞAĞIDA YER ALAN HUSUSLARA AZAMİ DİKKAT EDİLMESİ GEREKTİĞİ  İFADE EDİLMİŞTİR:

1 ) Reçetede ilaçları alınan adı , soyadı, imzası ( kendisi değilse yakınlığı ve telefon numarası veya adresi de )  olmayan reçeteler iade edilir.

2 ) Reçetelerin arkasına mutlaka bilgisayar çıktıları eklenmeli ve reçeteler SSK düzenine göre A4 kağıdına hazırlanmalı, küpürler reçetede ilaçların yazılış ve sisteme işleniş sırasına göre sıralı yapıştırılmalıdır.

3 ) Reçetelerin arkasına ilave edilen tahlil sonuçlarında “ Aslı gibidir “ onayı yapılmalıdır. Onaylanmayanlar iade edilmektedir.

4 ) Raporda belirtilen tedavi şeması varsa, bu dozlar aşılamaz, aşılan dozlar kontrol sırasında düşürülür.

5 ) Gabapentin, “Nöropatik Ağrı” kodunda ( 10,16) yalnız “ Diabetik Nöropati ve Post Herpetik Nöraji” teşhisleri varsa katılımdan muaftır.Yalnız “ Nöropatik Ağrı” teşhisi varsa “20,00” kodu ile işlenir. Katılım hastadan alınır.

6 ) Ayaktan hastalara reçeteye yazılan ilk dört kalem ilaç ödenir.

7 ) Benzidamin HCL içeren ağız, boğaz, gargara ve spreyleri R. Aftöz Stomatit, Behçet Hast. Oral Mukoza Lezyonları, Penfigus grubu hastaların , oral mukoza lezyonları, Eritema multiforml Steven Johnson Sendr. Toksik epidermal nekrolizü oral lezyonları, Oral Eroziv Liken planus , Tonsillektomi , Diş ve çene cerrahisi, Gingivit, Glosit, Kemoterapi, Radyoterapi gibi nedenlere bağlık mukozit endikasyonlarında ödenir.

8 ) Primer İnfertilite ve Tüp bebek reçeteleri karşılanmadan önce B.U.T.nın “10 . 3 Tüp Bebek Tedavisi” maddesini mutlaka inceleyiniz.

9 ) Klopidogrel için çıkarılan 12 aylık raporlarda “ Gastrointestinal entolerans veya diğer tıbbi nedenlerden dolayı ASA ve diğer antiagregan ilaçların kullanılmadığı durumlarda gerekçenin belirtilmesi halinde denmektedir. Yalnız ASA kullanılamaması yeterli değildir.

10 ) 13.10.2006 tarih 19469 Sayılı Sağlık Bakanlığı genelgesine göre, Rapor hazırlama kuralları belirtilmiştir. Genelgenin 7. md.ne göre Kanser İlaçları,  Aktive Protein C ( Xigris) ilaçlarının Heyet raporu olacağı , tek hekim raporlarının geçerli olmayacağı belirtilmektedir.Aynı genelgenin 8. md.de düzgün uygulanması gerekmektedir.

11 ) Bilgisayara doz girişlerine dikkat edilmesi, hatalı doz girmemeye özen gösterilmesi, ayrıca solüsyon , damla, sprey, ünite olarak girilmesi gereken ilaçlarda biraz daha dikkat edilmesi. Bu tip ilaçlarda ilacın bilgisayardaki bilgilerine bakılması ona göre hesap edilmesi gerekir.

12 ) Sözleşmenin 27. md.e göre Eprex vb. ilaçların Eczacı Odası onayı olması gerekmektedir.

13 ) İlaçların maksimal dozlarına dikkat edilmesi , doktora kırmızı kalemle onaylatılması gerekmektedir.

14 ) Anlaşmalı özel hastanelerin düzenlediği reçetelerde, “yatan hasta” , “ taburcu” veya “paket dahilinde” ibarelerinin birisinin bulunması,

15 ) Sağlık Kurulu Raporlarında Ek-2 başlıklarının bulunması gerekmektedir.