1)      Temmuz ayında tüm kurumların tek ekrandan reçete girişi yapması için çalışılıyor.

2)      En ucuz eşdeğer için üst limit + %22’ye indirildi.

3)      Dönem sonlandırmalar ayda 1 kez yapılacak.

4)      Faturalar 3 nüsha olarak gönderilecek. ( Fatura ekindeki tüm evraklarda 3 nüsha olacak) 3. nüsha müdürlük tarafından aslı gibidir yapılacak. İlk ikisi asıl ve suret olarak gönderilecek 2 nüsha suret yoksa noter onaylı olacak.

5)      Eczanelere yapılacak uyarılar uyarı yapıldığı tarihten itibaren geçerlidir. Öncesini kapsamaz.

6)      Rapor üzerindeki düzeltmelerde teşhis tamamen düzeltilemez, açıklama yazılabilir. Bunun  dışında doz, Laboratuar sonuçları, ilaç kullanımına ait gerekçeler, tanıya uygun etken maddeler, kullanım süresi gibi bilgiler düzeltilebilir.

7)      Endikasyon izinlerinde rapor tarihine de dikkat edilecek. İzin eski rapor yeni ise izin bu rapora göre geçerli olmayabilir, eski raporları kontrol edilecek.

8)      Kanser ilaçlarında 12.7.14 maddesinde belirtilen b maddesinde belirtilen ilaçların kullanımında sorumluluğu olan hekimin kullanacağı endikasyon diğer kanser tanıları dışında olamaz.

9)      Düzeltme yapmayıp yeni rapor çıkarmak isteyen hastaneler bildirilecek. Müdürlük yazışma yapacak.

10)  Stablon tablet trisiklik antidepresan değil. Yeni nesil antidepresan olarak değerlendirilecek.

11)  Seraquel – Zyprexa tablet gibi ilaçlarda endikasyon prospektüsle aynı olmazsa ödenmeyecek. Raporlar uygun rapor başlıkları ile çıkacak.

12)  Grip aşıları için 65 yaş altında herhangi bir kronik hastalığı raporu olan varsa (Ör: Diabet Hipertansiyon v.b.) reçeteye yazılabilir ayrıca rapor aranmayacak.

13)  Ferritin  değerleri 3 ayda bir alınacak.

14)  Renagel (sevalemer)  kullanımında 12.7.9 maddesi “c” şıkkında geçen 3 maddeden 1 tanesi olması yeterli. Ayrıca Renagel’in Perton diyalizde endikasyon yok. İzin alınırsa verilir.

15)  Talimatın 12.7.12 maddesi “b” bendinde belirtilen 1-2-3 maddelerinde geçen hastalıklarda izin alınırsa immunglobulinler verilebilir.

16)  Madde 12.7.13’de “a” maddesinde belirtilen 3. ay sonunda yapılan HCV RNA kontrolünde 2 log’dan küçük azalma rapor üzerine yazılabilir. ( Tarih, kaşe, imza, başhekim mühürü) Nüks tedavilerinde kriterler uygunsa başlanabilir. “b” EDSS skoru varsa 100 m. Yürüyebilme şartına gerek yok.

17)  12.7.16 ürünün 2 ayrı barkodu varsa sistemde aktif olanın üzerinden giriş yapılacak. Fenilketonüri hastalığı doğuştan Met hastalığı olarak girilecek.

18)  ÜSYE ve ASYE olarak kabul edilmeyecek açık olarak hangi hastalık ise yazılacak. (Ör: Faranjit-Tonsilit-Bronşit v.b.)

19)  Klasik infertilitede (HCG)

a)      Rapor à kadın doğum uzmanı çıkaracak.

b)      3 siklus kullanılacak.

c)      Her siklus için ayrı reçete yazılacak.

d)      Her reçetede 1.500 Ü. Gonadotropin yazılacak. (Gonal F’te 1.050+450 olacak 1.050+1.050 olmaz.)

20)  Tüp bebek uygulamasında,

Raporda

a)      Hastanın yaşı olacak

b)      Tanı olacak (Ör: Tanı = Primer infetilite Yapılan tedavi = Tüp bebek şeklinde )

c)      Evli olacak ( Gerekirse ispatlayacak evrak istenecek)

d)      40 yaş sınırı var. Hasta 40 yaşın üzerinde olmayacak.

e)      Tanı ve Tedavinin altında;

      Daha önce uygulanan tedavi, kullanılan ilaçlar şuan planlanan tedavi ilaçlar, dozları mutlaka yazılacak. 2 kadın doğum uzmanı 1 üroloji uzmanının raporda olacak.

       21) Her siklus için 3.000 Ü. Gonadotropin yazılabilir.

  ÖNEMLİ

T.E.B.'ce "Muayene ücreti tahsil edilmiştir" kaşesinin reçete arkasına basılması uygulamasının kaldırılması önerilmiş olup , bu öneriye SSK Genel Müdürlüğü'nden olumlu herhangi bir yanıt tarafımıza gelmediği için bu kaşenin bir cevap gelene kadar meslektaşlarımız tarafından basılması gerekmektedir.